
Huidkanker: soorten, symptomen & preventie
Inleiding: Huidkanker in Nederland en België
Huidkanker is de meest voorkomende vorm van kanker in Nederland en België. Elk jaar krijgen meer dan 70.000 Nederlanders en 40.000 Belgen de diagnose huidkanker. Deze cijfers stijgen nog steeds, grotendeels door zongedrag in het verleden en de vergrijzing van de bevolking.
Het goede nieuws is dat huidkanker bij vroege ontdekking uitstekend te behandelen is. De overlevingskansen bij vroeg ontdekte huidkanker liggen boven de 95%. Daarom is het essentieel om te weten hoe je verdachte plekjes kunt herkennen en wanneer je een dermatoloog moet raadplegen.
In dit uitgebreide artikel bespreken we alles wat je moet weten over huidkanker: de verschillende soorten, hoe je ze herkent, risicofactoren, preventie en behandelmogelijkheden. Heb je een verdacht plekje dat je zorgen baart? Zoek direct een dermatoloog in jouw regio voor professionele beoordeling.
Inhoudsopgave
- De drie soorten huidkanker
- Melanoom: de gevaarlijkste vorm
- Basaalcelcarcinoom: de meest voorkomende
- Plaveiselcelcarcinoom: de tweede soort
- Risicofactoren voor huidkanker
- Symptomen herkennen: de ABCDE-regel
- Zelfonderzoek van de huid
- Preventie en zonbescherming
- Diagnose en onderzoek
- Behandelmogelijkheden
- Na de behandeling
- Veelgestelde vragen
De drie soorten huidkanker
Huidkanker ontstaat wanneer huidcellen beschadigd raken en ongecontroleerd gaan delen. Er zijn drie hoofdtypen, elk met eigen kenmerken en risico's:
1. Melanoom
Melanoom is de gevaarlijkste vorm van huidkanker. Het ontstaat in de melanocyten, de cellen die pigment (melanine) produceren. Hoewel melanoom slechts 4% van alle huidkankers uitmaakt, is het verantwoordelijk voor het grootste deel van de sterfte door huidkanker.
2. Basaalcelcarcinoom (BCC)
Basaalcelcarcinoom is verreweg de meest voorkomende vorm van huidkanker en maakt ongeveer 80% van alle huidkankers uit. Het ontstaat in de basaalcellen, de onderste laag van de opperhuid. BCC groeit langzaam en zet zelden uit naar andere delen van het lichaam.
3. Plaveiselcelcarcinoom (PCC)
Plaveiselcelcarcinoom is de op één na meest voorkomende vorm en maakt ongeveer 16% van alle huidkankers uit. Het ontstaat in de plaveiselcellen, de platte cellen in de bovenste lagen van de huid. PCC kan soms uitzaaien, vooral als het niet tijdig wordt behandeld.
Melanoom: de gevaarlijkste vorm
Wat is een melanoom?
Een melanoom is een kwaadaardige tumor die ontstaat uit de pigmentcellen (melanocyten) in de huid. Deze cellen produceren melanine, het pigment dat je huid, haar en ogen kleur geeft. Melanomen kunnen zich ontwikkelen uit een bestaande moedervlek of als een geheel nieuwe plek op de huid.
Verschillende typen melanoom
Er zijn vier hoofdtypen melanoom:
1. Superficieel spreidend melanoom (SSM) Dit is het meest voorkomende type en maakt 70% van alle melanomen uit. Het begint als een vlakke, onregelmatig gekleurde plek die langzaam groeit in de breedte voordat het dieper in de huid groeit.
2. Nodulair melanoom Dit agressievere type maakt 15-20% van de melanomen uit. Het groeit snel in de diepte en verschijnt als een verheven, vaak donkere knobbel. Het kan ook roze of huidskleurig zijn.
3. Lentigo maligna melanoom Dit type komt vooral voor bij oudere mensen op zonbeschadigde huid, met name in het gezicht. Het begint als een grote, vlakke, bruine plek die langzaam groeit.
4. Acrolentigineus melanoom Dit zeldzame type komt voor op handpalmen, voetzolen en onder de nagels. Het is het meest voorkomende type bij mensen met een donkere huidskleur.
Waarschuwingssignalen melanoom
Let op deze alarmsignalen bij moedervlekken:
- Verandering in grootte, vorm of kleur
- Jeuk of pijn in een moedervlek
- Bloeden of korstvorming
- Nieuwe moedervlek na je 30e levensjaar
- Ontstekingsreactie rond de moedervlek
Stadia van melanoom
Melanoom wordt ingedeeld in stadia die de ernst aangeven:
| Stadium | Beschrijving | 5-jaars overleving |
|---|---|---|
| Stadium 0 | In situ (alleen opperhuid) | >99% |
| Stadium I | Dun, lokaal | 92-97% |
| Stadium II | Dikker, lokaal | 53-81% |
| Stadium III | Uitzaaiingen in lymfeklieren | 40-78% |
| Stadium IV | Uitzaaiingen naar organen | 15-20% |
Deze cijfers onderstrepen het belang van vroege detectie. Heb je een verdachte moedervlek? Laat deze controleren door een dermatoloog.
Basaalcelcarcinoom: de meest voorkomende
Wat is basaalcelcarcinoom?
Basaalcelcarcinoom (BCC) ontstaat in de basaalcellen, de onderste laag van de opperhuid. Het is de meest voorkomende vorm van kanker bij de mens. Gelukkig is BCC niet levensbedreigend omdat het zeer zelden uitzaait naar andere delen van het lichaam.
Verschijningsvormen van BCC
Basaalcelcarcinoom kan er op verschillende manieren uitzien:
Nodulair BCC (meest voorkomend)
- Glanzend, parelmoerachtig knobbeltje
- Vaak met zichtbare bloedvaatjes (teleangiëctasieën)
- Kan een ingezonken centrum hebben
- Meest voorkomend in het gezicht
Superficieel BCC
- Vlakke, roodachtige plek
- Lijkt op eczeem of psoriasis
- Vaak op romp en ledematen
- Kan schilferen
Morfeavorm BCC
- Vlakke, wasachtige, litteken-achtige plek
- Moeilijker te herkennen
- Grenzen onduidelijk
- Kan agressiever groeien
Gepigmenteerd BCC
- Donkerbruine of zwarte kleur
- Kan lijken op melanoom
- Vooral bij mensen met donkere huid
Waar komt BCC voor?
Basaalcelcarcinoom komt het vaakst voor op plaatsen die veel aan de zon zijn blootgesteld:
- Gezicht (80% van de gevallen): neus, oogleden, lippen, oren
- Nek en hoofdhuid
- Schouders en bovenrug
- Handen en onderarmen
Risico van onbehandeld BCC
Hoewel BCC niet uitzaait, kan het bij verwaarlozing:
- Diep in de huid groeien
- Onderliggende structuren beschadigen (spieren, botten, zenuwen)
- Ernstige cosmetische schade veroorzaken
- Moeilijker te behandelen worden
Plaveiselcelcarcinoom: de tweede soort
Wat is plaveiselcelcarcinoom?
Plaveiselcelcarcinoom (PCC) ontstaat in de plaveiselcellen, de platte cellen die de buitenste lagen van de huid vormen. Anders dan BCC kan PCC wel uitzaaien naar lymfeklieren en andere organen, vooral als het niet tijdig wordt behandeld.
Hoe ziet PCC eruit?
Plaveiselcelcarcinoom kan zich op verschillende manieren presenteren:
- Rode, schilferige plek die niet geneest
- Verharde knobbel met ruw, schilferig oppervlak
- Open wond die niet geneest of terugkomt
- Wratagtige groei die kan bloeden
- Verhoogde rand met ingezonken centrum
Voorstadia van PCC
PCC ontwikkelt zich vaak uit voorstadia die actinische keratose worden genoemd:
Actinische keratose (AK)
- Ruwe, schilferige plekjes
- Vaak op zonbeschadigde huid
- Voelen als schuurpapier
- Ongeveer 5-10% ontwikkelt zich tot PCC
- Worden ook wel "zonnevlekken" genoemd
Ziekte van Bowen
- Plaveiselcelcarcinoom in situ
- Vlakke, rode, schilferige plek
- Blijft beperkt tot de opperhuid
- Kan zich ontwikkelen tot invasief PCC
Risicofactoren specifiek voor PCC
Naast algemene risicofactoren voor huidkanker zijn er specifieke risico's voor PCC:
- Chronische wonden of littekens
- Chronische ontstekingen
- Blootstelling aan bepaalde chemicaliën (arsenicum, teer)
- Immunosuppressie (na orgaantransplantatie)
- HPV-infectie (humaan papillomavirus)
Risicofactoren voor huidkanker
Niet-beïnvloedbare risicofactoren
Sommige risicofactoren kun je niet veranderen:
Huidtype Het Fitzpatrick-huidtype bepaalt je gevoeligheid voor zonschade:
| Type | Kenmerken | Risico |
|---|---|---|
| I | Zeer licht, sproeten, verbrandt altijd | Zeer hoog |
| II | Licht, verbrandt vaak | Hoog |
| III | Licht tot medium, soms verbranding | Matig |
| IV | Medium tot olijfkleurig, zelden verbranding | Lager |
| V | Donker, verbrandt zelden | Laag |
| VI | Zeer donker, verbrandt nooit | Zeer laag |
Genetische aanleg
- Familiegeschiedenis van huidkanker (vooral melanoom)
- Genetische syndromen (zoals xeroderma pigmentosum)
- Rood of blond haar
- Blauwe of groene ogen
Moedervlekken
- Meer dan 50 moedervlekken verhoogt melanoomrisico
- Atypische moedervlekken (dysplastische naevi)
- Aangeboren grote moedervlekken
Leeftijd
- Risico neemt toe met de leeftijd
- Cummulatieve zonschade over de jaren
Beïnvloedbare risicofactoren
Deze factoren kun je wel beïnvloeden:
UV-blootstelling
- Overmatige zonblootstelling
- Zonnebank gebruik
- Zonnebrand in de kindertijd (verhoogt melanoomrisico met 50-100%)
- Werken in de buitenlucht
Immunosysteem
- Immunosuppressieve medicatie
- HIV/AIDS
- Bepaalde auto-immuunziekten
Andere factoren
- Roken (verhoogt risico op PCC)
- Blootstelling aan straling
- Bepaalde medicijnen (fotosensibiliserende middelen)
Symptomen herkennen: de ABCDE-regel
De ABCDE-methode voor moedervlekken
De ABCDE-regel helpt je verdachte moedervlekken te herkennen:
A - Asymmetrie Trek een denkbeeldige lijn door het midden van de moedervlek. Bij een verdachte moedervlek zijn de twee helften niet gelijk aan elkaar.
B - Begrenzing (Border) Verdachte moedervlekken hebben onregelmatige, rafelige of vage randen. Goedaardige moedervlekken hebben meestal gladde, scherp afgebakende randen.
C - Colour (Kleur) Let op meerdere kleuren binnen één moedervlek: combinaties van bruin, zwart, rood, wit of blauw. Goedaardige moedervlekken zijn meestal uniform van kleur.
D - Diameter Moedervlekken groter dan 6 millimeter (de grootte van een potloodgum) verdienen extra aandacht. Maar let op: melanomen kunnen ook kleiner zijn.
E - Evolutie (verandering) Dit is het belangrijkste criterium. Elke verandering in grootte, vorm, kleur of symptomen (jeuk, bloeden) is een reden om een arts te raadplegen.
Het lelijke eendje-principe
Naast de ABCDE-regel is er het "lelijke eendje"-principe: een moedervlek die er anders uitziet dan alle andere moedervlekken op je lichaam verdient aandacht, ook als hij niet aan de ABCDE-criteria voldoet.
Waarschuwingssignalen voor niet-melanoom huidkanker
Voor basaalcel- en plaveiselcelcarcinoom gelden andere waarschuwingssignalen:
- Wondje dat niet geneest binnen 4 weken
- Glanzend, parelmoerachtig bultje
- Rode, schilferige plek die blijft terugkomen
- Wasachtige, litteken-achtige plek
- Bloedend plekje zonder duidelijke oorzaak
Zelfonderzoek van de huid
Waarom zelfonderzoek belangrijk is
Regelmatig zelfonderzoek van je huid vergroot de kans op vroege detectie van huidkanker. Onderzoek toont aan dat melanomen die door patiënten zelf worden ontdekt vaak dunner zijn dan die door artsen worden gevonden, wat leidt tot betere overlevingskansen.
Hoe doe je zelfonderzoek?
Voer maandelijks een systematisch huidonderzoek uit:
Benodigdheden:
- Goed verlichte ruimte
- Grote spiegel
- Handspiegel
- Eventueel een partner voor moeilijk bereikbare plekken
Stap-voor-stap:
-
Gezicht: Bekijk je gezicht in de spiegel, inclusief neus, lippen, mond en oren (voor- en achterkant)
-
Hoofdhuid: Gebruik een föhn om je haar te scheiden en je hoofdhuid te onderzoeken. Vraag eventueel iemand om te helpen
-
Handen: Bekijk je handpalmen, handrug, tussen de vingers en onder de nagels
-
Armen: Onderzoek je onderarmen, bovenarmen en oksels
-
Romp voorkant: Bekijk je borst, buik en heupen
-
Romp achterkant: Gebruik twee spiegels om je rug, billen en achterkant van je nek te bekijken
-
Benen: Onderzoek je dijen (voor- en achterkant), onderbenen, voeten, voetzolen en tussen je tenen
-
Genitale gebied: Vergeet dit gebied niet, huidkanker kan ook hier voorkomen
Wat te documenteren
Overweeg om:
- Foto's te maken van moedervlekken om veranderingen te volgen
- Een plattegrond van je lichaam bij te houden met locaties van moedervlekken
- Apps te gebruiken die speciaal ontworpen zijn voor het volgen van moedervlekken
Zie je iets verdachts? Maak een afspraak met een dermatoloog voor professionele beoordeling.
Preventie en zonbescherming
Zonbescherming: de basis
Het voorkomen van huidkanker begint met goede zonbescherming:
Vermijd de zon op piekmomenten
- Tussen 11:00 en 15:00 uur is de UV-straling het sterkst
- Zoek schaduw tijdens deze uren
- Let op de UV-index in weerberichten
Beschermende kleding
- Draag kleding met lange mouwen en broekspijpen
- Kies dicht geweven stoffen
- Draag een breedgerande hoed (minimaal 7,5 cm rand)
- Gebruik een zonnebril met UV-bescherming
Zonnebrandcrème correct gebruiken
| Aspect | Aanbeveling |
|---|---|
| SPF | Minimaal 30, bij lichte huid 50+ |
| Type | Breedspectrum (UVA + UVB) |
| Hoeveelheid | 2 mg/cm² (ca. 6 theelepels voor heel lichaam) |
| Aanbrengen | 20-30 minuten voor zonblootstelling |
| Opnieuw aanbrengen | Elke 2 uur, na zwemmen/zweten vaker |
| Houdbaarheid | Check vervaldatum, maximaal 1 jaar na openen |
Zonnebank: een absoluut taboe
De zonnebank is een bewezen oorzaak van huidkanker:
- 75% hoger risico op melanoom bij gebruik voor je 35e
- Verhoogd risico op basaalcel- en plaveiselcelcarcinoom
- Versnelde huidveroudering
- Sinds 2017 verboden voor minderjarigen in Nederland en België
Vitamine D en zonbescherming
Een veelgehoorde zorg is vitamine D-tekort door zonbescherming. Echter:
- Je hebt slechts 10-15 minuten milde zonblootstelling nodig
- Vitamine D kan via voeding en supplementen worden aangevuld
- De risico's van overmatige zonblootstelling wegen niet op tegen vitamine D-voordelen
Kinderen beschermen
Kinderen zijn extra kwetsbaar voor zonschade:
- Houd baby's onder 6 maanden volledig uit de zon
- Gebruik kindvriendelijke zonnebrandcrème vanaf 6 maanden
- Leer kinderen vroeg goede zongewoonten aan
- Zonnebrand op kinderleeftijd verdubbelt het melanoomrisico
Diagnose en onderzoek
Wanneer naar de dermatoloog?
Ga naar een dermatoloog bij:
- Verdachte moedervlekken volgens ABCDE-criteria
- Plekjes die veranderen, bloeden of jeuken
- Wondjes die niet genezen
- Nieuwe moedervlekken na je 30e
- Als je tot een risicogroep behoort
Wil je weten wat je kunt verwachten bij een dermatoloog? Lees ons uitgebreide artikel over het bezoek aan de dermatoloog.
Dermatoscopie
De dermatoloog gebruikt vaak een dermatoscoop voor onderzoek:
- Vergrotend instrument met speciale belichting
- Maakt structuren zichtbaar die met het blote oog onzichtbaar zijn
- Verhoogt de nauwkeurigheid van diagnose met 25-30%
- Pijnloos en niet-invasief
Biopsie
Bij verdenking op huidkanker wordt een biopsie gedaan:
Excisiebiopsie
- De hele verdachte plek wordt verwijderd
- Voorkeursmethod bij verdenking op melanoom
- Wordt onderzocht door patholoog
Incisiebiopsie
- Slechts een deel wordt verwijderd
- Bij grote laesies of op gevoelige locaties
- Minder vaak toegepast bij melanooomverdenking
Ponsbiopsie
- Klein, rond stukje huid wordt uitgenomen
- Geschikt voor oppervlakkige laesies
Scheerbiopsie
- Dunne laag wordt afgeschaafd
- Voor oppervlakkige verdenkingen
- Niet geschikt bij melanoomverdenking
Stadiëring bij melanoom
Als melanoom wordt vastgesteld, volgt stadiëringsonderzoek:
- Schildwachtklierprocedure bij melanomen dikker dan 1mm
- CT-scan of PET-scan bij verdenking op uitzaaiingen
- Bloedonderzoek voor tumormarkers
Behandelmogelijkheden
Chirurgische behandeling
Chirurgie is de standaardbehandeling voor de meeste huidkankers:
Excisie met marge
- De tumor wordt verwijderd met een rand gezonde huid
- Marge afhankelijk van type en dikte tumor
- Bij melanoom: 0,5-2 cm marge afhankelijk van Breslow-dikte
Mohs-chirurgie
- Laag voor laag verwijderen en direct microscopisch onderzoeken
- Hoogste genezingspercentage (99% bij primair BCC)
- Maximaal behoud van gezond weefsel
- Ideaal voor gezicht en andere cosmetisch gevoelige gebieden
Curettage en elektrodesiccatie
- Tumor wordt weggekrabd en wond dichtgebrand
- Voor kleine, oppervlakkige tumoren
- Vooral bij basaalcelcarcinoom
Niet-chirurgische behandelingen
Cryotherapie (bevriezing)
- Vloeibaar stikstof bevriest en vernietigt tumorweefsel
- Voor oppervlakkige en voorstadia
- Actinische keratosen
Fotodynamische therapie (PDT)
- Lichtgevoelig middel wordt aangebracht
- Daarna belichting met speciaal licht
- Effectief voor oppervlakkig BCC en actinische keratosen
Topische behandelingen
- Imiquimod crème: activeert immuunsysteem
- 5-fluorouracil crème: vernietigt sneldelende cellen
- Voor oppervlakkige tumoren en voorstadia
Radiotherapie
- Bestraling met röntgenstralen
- Als chirurgie niet mogelijk is
- Als aanvullende behandeling
Systemische behandeling bij uitgezaaid melanoom
Bij uitgezaaid melanoom zijn er tegenwoordig effectieve behandelingen:
Doelgerichte therapie
- BRAF-remmers en MEK-remmers
- Voor melanomen met BRAF-mutatie (ca. 50%)
- Kunnen tumor snel doen krimpen
Immunotherapie
- Checkpoint-remmers (anti-PD-1, anti-CTLA-4)
- Activeren het eigen immuunsysteem tegen de kanker
- Kunnen langdurige remissies geven
- Revolutie in melanooombehandeling
Na de behandeling
Follow-up schema
Na behandeling van huidkanker volgt regelmatige controle:
Melanoom:
- Eerste 2 jaar: elke 3 maanden
- Jaar 3-5: elke 6 maanden
- Daarna: jaarlijks
Basaalcel-/plaveiselcelcarcinoom:
- Eerste jaar: elke 3-6 maanden
- Daarna: jaarlijks gedurende 5 jaar
Verhoogd risico op tweede huidkanker
Als je eenmaal huidkanker hebt gehad, is je risico op een nieuwe huidkanker verhoogd:
- 30-50% kans op tweede BCC binnen 5 jaar
- 10-15% kans op tweede melanoom
- Levenslang verhoogd risico
Dit onderstreept het belang van:
- Strikte zonbescherming
- Maandelijks zelfonderzoek
- Regelmatige controle door dermatoloog
Leven na huidkanker
Na behandeling kun je verschillende emoties ervaren:
- Opluchting maar ook angst voor terugkeer
- Schuldgevoelens over zongedrag in het verleden
- Zorgen over littekens
Bespreek deze gevoelens met je arts. Er zijn ook lotgenotengroepen en psychologische ondersteuning beschikbaar.
Veelgestelde vragen
Is huidkanker erfelijk?
Huidkanker zelf is niet erfelijk, maar de aanleg ervoor wel. Als familieleden melanoom hebben gehad, is je risico 2-3 keer hoger. Bij het familiair atypisch moedervlek-melanomsyndroom (FAMM) is het risico nog hoger. Regelmatige controle is dan extra belangrijk.
Kan ik huidkanker krijgen op plekken die nooit zon zien?
Ja, hoewel zeldzamer. Melanoom kan ontstaan op voetzolen, handpalmen, onder nagels, in het oog en zelfs op inwendige slijmvliezen. Dit benadrukt het belang van volledig lichaamsonderzoek.
Zijn donkere moedervlekken gevaarlijker?
Niet per se. De kleur alleen zegt weinig. Belangrijker is of een moedervlek verandert of er anders uitziet dan je andere moedervlekken. Melanomen kunnen ook licht van kleur zijn.
Hoe snel groeit huidkanker?
Dit verschilt per type:
- Basaalcelcarcinoom: zeer langzaam, over maanden tot jaren
- Plaveiselcelcarcinoom: matig snel, weken tot maanden
- Melanoom: kan snel groeien, weken tot maanden; nodulair melanoom kan nog sneller groeien
Is een sproet gevaarlijk?
Gewone sproeten zijn onschuldig en geen moedervlekken. Ze worden veroorzaakt door UV-blootstelling en vervagen in de winter. Ze hebben geen verhoogd risico op huidkanker, maar veel sproeten wijzen wel op een gevoelig huidtype.
Moet ik alle moedervlekken laten verwijderen?
Nee, dat is niet nodig en niet wenselijk. De meeste moedervlekken zijn goedaardig. Alleen verdachte moedervlekken hoeven te worden verwijderd. Preventief verwijderen van alle moedervlekken biedt geen bescherming.
Kan ik na huidkanker nog zonnen?
Zonnen wordt afgeraden, zeker intensief zonnen of zonnebank. Je kunt wel naar buiten met goede zonbescherming. Vermijd verbranding te allen tijde. Geniet van de zon, maar wees verstandig.
Wordt huidkankerbehandeling vergoed?
Ja, diagnose en behandeling van huidkanker wordt volledig vergoed vanuit de basisverzekering. Dit geldt voor consulten, biopsieën, chirurgie, medicatie en eventuele vervolgbehandelingen. Eigen risico is wel van toepassing.
Bezorgd over een plekje op je huid?
Wacht niet te lang met controle. Vroege detectie van huidkanker kan levens redden.
Vind een DermatoloogConclusie
Huidkanker is de meest voorkomende vorm van kanker, maar ook een van de best te voorkomen en te behandelen vormen. De sleutel tot succes ligt in preventie en vroege detectie.
Preventie:
- Bescherm je huid tegen overmatige UV-straling
- Vermijd de zonnebank volledig
- Draag beschermende kleding en gebruik zonnebrandcrème
- Wees extra voorzichtig met kinderen
Vroege detectie:
- Doe maandelijks zelfonderzoek van je huid
- Ken de ABCDE-regel voor moedervlekken
- Let op het "lelijke eendje"-principe
- Ga bij twijfel altijd naar een dermatoloog
Behandeling:
- Bij vroege detectie is genezing bijna altijd mogelijk
- Moderne behandelingen bieden uitstekende resultaten
- Ook bij gevorderd melanoom zijn er nu effectieve therapieën
Neem je huid serieus. Twijfel je over een moedervlek of plekje? Zoek vandaag nog een dermatoloog in jouw regio en laat het controleren. Vroege actie kan je leven redden.